基因诊断与基因治疗
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下列关于基因检测疾病的叙述错误的是 [ ]A．可以通过测定基因表达产物-蛋白质的方法达到基因检测的目的
B．生物芯片的广泛使用，使基因及其表达产物的检测更加快速简便
C．基因检测疾病带来的负面影响主要是基因歧视
D．基因检测疾病时，一次只能检测一种疾病，十分麻烦 -
下列不属于基因治疗的是 [ ]A．用正常的基因去弥补有缺陷的基因
B．转移基因以刺激免疫力，用于肿瘤和艾滋病的治疗
C．将可抑制癌基因转录的DNA序列导入癌细胞，抑制其增殖
D．摄入“健康基因” -
用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出的遗传病是 [ ]A．镰刀型细胞贫血症
B．白血病
C．坏血病
D．苯丙酮尿症 -
以下叙述不正确的是 [ ]A．可用放射性同位素标记的DNA分子作探针来检测遗传病
B．通过比色法来检测亚硝酸盐含量需要配制标准显色液
C．利用DNA和蛋白质在不同浓度NaCl中溶解度不同粗提取DNA
D．在以尿素为唯一氮源培养基中生长的细菌均为只能利用尿素的细菌 -
下列关于生物工程的叙述中，不正确的是 [ ]A．动物细胞培养可用于检测有毒物质
B．经诱导融合得到的杂种细胞，需经组织培养才能获得杂种植株
C．人工合成法获得的人胰岛素基因与体内该种基因的碱基排列顺序可能不完全相同
D．DNA探针可用于检测苯丙酮尿症和21三体综合征 -
下图甲是某家族中甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图乙表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。 
(1)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________________；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个，患甲病子女的概率为____________________。
(2)已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是________，9号个体的基因型是_________。
(3)若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为_______。
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出_____________等特点。 -
单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。 
(1)从图中可见，该基因突变是由于_______引起的。巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示______条，突变基因显示________条。
(2)DNA或RNA分子探针要用_________等标记。利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，写出作为探针的核糖核苷酸序列_________。
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l～Ⅱ-4中基因型BB的个体是_______，Bb的个体是_______，bb的个体是_________。 -
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么? -
下列有关生物学实验的说法错误的是 [ ]A．利用DNA分子杂交原理，可鉴定人的成熟红细胞中是否存在原癌基因
B．切断小鼠大脑皮层和下丘脑的神经联系，小鼠仍能维持体温恒定
C．铜离子在碱性条件下与蛋白质的显色反应，一般可用于鉴定蛋白质的存在
D．将正常人的尿液和斐林试剂混合，水浴加热后无砖红色沉淀生成，表明尿液中没有还原糖 -
基因芯片技术是近几年才发展起来的崭新技术，涉及生命科学、信息学、微电子学、材料学等众多的学科，固定在芯片上的各个探针是已知的单链DNA分子，而待测DNA分子用同位素或能发光的物质标记。如果这些待测的DNA分子中正好有能与芯片上的DNA配对的，它们就会结合起来，并在结合的位置发出荧光或者射线，出现“反应信号”，下列说法中不正确的是 [ ]A．基因芯片的工作原理是碱基互补配对
B．待测的DNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序
C．待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序
D．由于基因芯片技术可以检测未知DNA的碱基序列，因而具有广泛的应用前景 -
健康是社会关注的焦点，是人类永恒的主题，下列叙述不正确的是 [ ]A．细胞凋亡能清除体内正常细胞，影响机体生长发育
B．饮食中摄入过量的胆固醇类食物可能会引发心血管疾病
C．良好的心理状态和健康的生活方式可以有效预防癌症的发生
D．利用DNA探针可快速简便地检测出乙肝病毒 -
RNA干扰机制如下：双链RNA一旦进入细胞内就会被一个称为Dicer的特定的酶切割成21～23个核苷酸长的小分子干涉RNA(SiRNA)。Dicer酶能特异识别双链RNA，以ATP依赖方式切割由外源导入或者由转基因、病毒感染等各种方式引入的双链RNA，切割产生的SiRNA片断与一系列酶结合组成诱导沉默复合体(RISC)。激活的RISC通过碱基配对结合到与SiRNA同源的mRNA上，并切割该mRNA，造成蛋白质无法合成(如下图所示)。 
据图回答下列问题：
(1)组成双链RNA的基本单位是_____________。
(2)根据RNAi机理，RNAi能使相关基因“沉默”，其实质是遗传信息传递中________过程受阻。
(3)通过Dicer切割形成的SiRNA，要使基因“沉默”，条件是SiRNA上有与mRNA互补配对的_________。
(4)有科学家将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞，结果却没有引起RNA干扰现象，请据图分析最可能的原因__________。
(5)RNA干扰技术具有广泛的应用前景。如用于乙型肝炎的治疗时，可以先分析乙肝病毒基因中的___，据此通过人工合成______，注入被乙肝病毒感染的细胞，就可以抑制乙肝病毒的繁殖。 -
基因治疗是指 [ ]A．把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的
B．对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的
C．运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变回复正常
D．运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的 -
基因治疗是指 [ ]A．把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的
B．对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的
C．运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常
D．运用基因工程技术，把有缺陷的基因去除，达到治疗疾病的目的 -
镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列必须使用的酶是 [ ]
A．解旋酶
B．DNA连接酶
C．限制性内切酶
D．RNA聚合酶 -
基因治疗是把健康的外源基因导入 [ ]A．有基因缺陷的细胞中
B．有基因缺陷的染色体中
C．有基因缺陷的细胞器中
D．有基因缺陷的DNA分子中 -
应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指 [ ]A．用于检测疾病的医疗器械
B．用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子
C．合成β-珠蛋白的DNA
D．合成苯丙羟化酶的DNA片段 -
生物学基础研究成果已应用到医药、农药等领域。下列叙述中，符合这种情况的是
①根据DNA分子的特异性及DNA分子杂交原理，可进行亲子鉴定
②运用细胞呼吸的原理，采用套种、合理密植、大棚种植等措施可增加作物产量
③在生物膜的功能研究基础上，开发人工“肾”治疗尿毒症
④根据一定浓度生长素促进果实发育的原理，可以培育无子果实
⑤利用某种基因探针可以检测相应的遗传病[ ]A．①②③⑤
B．②④
C．①③④⑤
D．①②③④⑤ -
基因诊断可用荧光分子标记的DNA分子作探针，鉴定出所测标本上的遗传信息。下列说法不正确的是 [ ]A．基因诊断利用了DNA分子的杂交原理
B．采用基因诊断的方法可快速诊断由病毒引起的传染病
C．使用同一种DNA分子探针，可以诊断多种遗传病
D．利用白血病患者细胞中分离出的癌基因作探针可以检测白血病 -
基因治疗是指 [ ]A．把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的
B．对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的
C．运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常
D．运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的
